Вместо этого производители медицинских препаратов будут предоставлять данные Росздравнадзору.
Изменения в законодательство вступают в силу с 29 ноября и призваны создать эффективный механизм «выпускного» контроля лекарственных средств, которые поступают в гражданский оборот, говорится на сайте правительства.
Ранее стало известно о внесении в Госдуму законопроекта о введении механизма принудительного лицензирования лекарственных средств, передает
Радио Маяк.