Ученые нашли провоцирующие ожирение мутации

Нарушения возникают в случае повреждения определенного гена.

Ученые Балтийского федерального университета им. И. Канта (БФУ) и Томского национального исследовательского медицинского центра сделали важный шаг в изучении метаболического синдрома, который вызывает ожирение.

Как говорится в статье на сайте журнала International Journal of Obesity, ученые обнаружили, что в развитии данного синдрома не последнюю роль играет ген NOS3, ответственный за синтез азота в организме. Нарушения возникают в случае повреждения данного гена, который делает невозможной нормальную работу кровеносных сосудов.

«Мы нашли связь между полиморфизмом — заменой звена нуклеотидной цепи T-786C — в NOS3 и показателями метаболического синдрома», — рассказала заведующая Лаборатории иммунологии и клеточных биотехнологий БФУ Лариса Литвинова.

Также ученые описали два других полиморфизма NOS3, повышающих риск нарушения обмена веществ. Исследователи намерены продолжить изучать эти данные, чтобы в будущем бороться с метаболическим синдромом с помощью генной инженерии, пишут "Известия".

Фото pixabay.com