Это произойдёт в случае его допуска к регистрации на основании результатов первой фазы исследований, сообщил ТАСС директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Ученый уточнил, что на этой неделе в рамках клинических исследований планируется начать введение препарата добровольцам.
По словам Гинцбурга, 28 марта также обсуждается выбор площадки для масштабирования производства. Минздрав в марте выдал центру разрешение на проведение первой и второй фаз клинических исследований "Гамковимаба". Препарат состоит из двух доз и предназначен для внутривенного введения. Планируется, что в исследованиях примут участие более 100 человек.